4月12日 ，海思科宣布与美国公司AbbVie Group Holdings Ltd．签订Nav1.8抑制剂授权协议，将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款
，AbbVie还将支持相关开发费用 。公司旗下选择性Nav1.8阻断剂HSK55718和HSK51155通过抑制痛觉神经异常放电，意在开发为疼痛治疗药物。

　　热点追踪

　　海思科与艾伯维（AbbVie）就Nav1.8抑制剂项目达成海外权益授权协议 ，标志着海思科在国际化创新药布局上迈出重要一步
。根据协议
，海思科将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款，此外艾伯维还将承担部分研发成本。Nav1.8作为非阿片类镇痛药的热门靶点 ，具有广阔市场潜力
，此次合作涉及HSK55718（静脉剂型，I期临床）和HSK51155（口服剂型 ，临床前）两个候选药物
，拟开发疼痛相关适应症 。这一合作不仅为海思科带来显著短期收益——其Q1净利润因另一起BD交易预增近11倍，更通过艾伯维在神经科学领域的商业化能力加速全球开发进程
。尽管BD收入具阶段性特征 ，但该协议符合海思科创新驱动与国际化战略
，有望长期提升盈利能力和管线竞争力。

　　热点解读

　　生物医药领域的创新药对外授权（BD）交易持续活跃，近期海思科与艾伯维就Nav1.8抑制剂达成的授权协议进一步印证了这一趋势 。根据协议 ，海思科将获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款，同时艾伯维将支持该药物至临床概念验证阶段的研发成本
。Nav1.8抑制剂通过选择性阻断钠离子通道
，抑制痛觉神经异常放电，从而减少疼痛信号传递 ，具有治疗疼痛相关适应症的潜力。此类交易不仅体现了中国创新药企在多技术赛道上的研发实力
，也为行业注入了资金活水，有望进一步激活产业链的投资动能 。

　　近年来 ，中国创新药企与全球药企巨头的合作日益频繁
，授权交易数量和金额显著增长
。2026年初至今，已有多个重大BD交易落地 ，覆盖小分子抑制剂
、单抗、双抗 、ADC等多种技术路线。这些交易不仅提升了中国创新药企的全球竞争力
，也为后续管线的商业化与国际化布局奠定了坚实基础 。海思科此次与艾伯维的合作，进一步展示了中国创新药在疼痛治疗领域的研发潜力和商业价值
。

　　投资逻辑

　　海思科与艾伯维达成Nav1.8抑制剂授权协议 ，获得3000万美元首付款及最高7.15亿美元的里程碑付款
，艾伯维还将承担相关开发费用，显著增强公司现金流并降低研发风险。该合作涉及两款疼痛治疗药物HSK55718和HSK51155 ，通过抑制痛觉神经异常放电，具有非阿片类镇痛药的创新机制与广阔市场前景 。此次授权印证了中国创新药在多技术赛道的硬实力
，为海思科带来国际化布局的重要突破，借助艾伯维在神经科学领域的全球商业化能力 ，有望加速药物开发与上市进程。这一合作不仅短期提振业绩
，更长期提升管线竞争力和盈利能力，符合行业创新药企出海与BD交易持续强劲的利好趋势
。

　　相关ETF

　　药ETF华宝（562050）：“70%创新药 + 30%中药
”的独家配比 ，全市场稀缺标的
，兼具创新药高成长及中药高股息，能涨抗跌 ，攻守兼备。海思科是药ETF华宝持仓股
，最新权重占比1.66% 。前十大成份股分别为恒瑞医药
、新和成、云南白药 、片仔癀
、科伦药业、信立泰 、复星医药
、华东医药、百济神州-U 、长春高新，合计权重为47.51%
。

　　港股通创新药ETF华宝（520880）：100%布局创新药研发类公司 ，前十大成份股分别为康方生物
、信达生物、石药集团 、百济神州、中国生物制药
、翰森制药、三生制药 、科伦博泰生物-B
、映恩生物-B、荣昌生物
，合计权重为69.66%，龙头属性突出 ，底层资产是港股，高弹性 、T+0。

　　数据来源：中证指数公司
、沪深港交易所等 。注：ETF基金不收取销售服务费
。投资者在申购或赎回基金份额时
，申购赎回代理券商可按照不超过0.5%的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。基金费率详见各基金法律文件 。

　　风险提示：文中指数成份股仅作展示 ，个股描述不作为任何形式的投资建议
，也不代表管理人旗下任何基金的持仓信息和交易动向
。基金管理人评估的药ETF华宝及其联接基金的风险等级为R3-中风险，适宜平衡型（C3）及以上的投资者 ，港股通创新药ETF华宝及其联接基金的风险等级为R4-中高风险
，适宜积极型（C4）及以上的投资者。任何在本文出现的信息（包括但不限于个股 、评论
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